ANÁLISE IN SILICO DE ANÁLOGOS DE 1,2,3-TRIAZOL CONTRA A LACTATO DESIDROGENASE DE Plasmodium berghei

Lara de Azevedo Alves, Fernanda Valério Lopes, Clarice Abramo, Adilson David da Silva, Priscila Vanessa Zabala Capriles Goliatt

Resumo


Devido à resistência adquirida pelos parasitas causadores da malária e a ausência de vacinas para tratamentos preventivos, tem-se visto a necessidade da busca de novos compostos para o tratamento desta doença. Neste trabalho, apresentamos os estudos in silico da enzima Lactato desidrogenase de Plasmodium berghei (PbLDH), organismo modelo para estudos de malária em humanos. Após a reconstrução da estrutura tridimensional homotetramérica da PbLDH, a enzima foi submetida aos estudos de docking molecular com os compostos candidatos a inibidores (5, 6, 8 e 9), derivados de 1,2,3-triazol. Os resultados mostraram que os compostos 8 e 9 apresentam maior afinidade de interação com o sítio alvo da PbLDH. Estudos complementares serão realizados afim de explorar melhor a participação dos resíduos de interação no sítio de ligação desses compostos.

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