SÍNDROME DE TURNER: RELATO DE CASO, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO

Otávio Sanglard Oliveira, Amanda Aires Martins, Júlia Furbino Martins, Matheus Rosse Rodrigues e Silva, Tassianny Félix Pereira, Riudo de Paiva Ferreira, José Antônio Januário Neves

Resumo


Objetivo é relatar um caso clínico de Síndrome de Turner (ST) do tipo Isocromia, apresentando etiologia e alguns sinais clínicos desse distúrbio cromossômico, como também o diagnóstico e o tratamento. Como fontes de dados utilizou-se revisão bibliográfica feita no Scientific Electronic Library Online (SciELO) e no PubMed, sem limite de período, com o termo subsequente: Síndrome de Turner e também revisão de prontuário médico. Já na síntese dos dados confirmou-se que a paciente possui Síndrome de Turner (ST) através do exame cariótipo com banda G. Com os dados foi possível relacionar a ST com a baixa estatura, anomalias cardíacas, autoimunidade e densidade mineral óssea. Portanto, concluiu-se que o relato presente possibilitou a discussão de ocorrências clínicas, mecanismos de diagnóstico, além das técnicas terapêuticas para a ST.

Texto completo:

PDF

Referências


JUNG MP, AMARAL JL, FONTES RG, COSTA AT, WUILLAUME SM, CARDOSO MH. Diagnóstico da Síndrome de Turner: a experiência do Instituto de Diabetes e Endocrinologia do Estado do Rio de Janeiro entre 1970 e 2008. Rev Bras Mater Infant. v:10, p:117-24, 2010.

MARQUI, ALESSANDRA BERNADETE TROVÓ DE. Síndrome de Turner e polimorfismo genético: uma revisão sistemática. Rev. paul. pediatr. São Paulo, v. 33, n. 3, p. 363-370, set. 2015.

MCCAULEY E, FEUILLAN P, KUSHNER H, ROSS JL. Psychosocial development in adolescents

with Turner syndrome. J Dev Behav Pediatr. V:22, p.360-5, 2001.

MINISTÉRIO DA SAÚDE, portaria nº 223, de 10 de maio de 2010, disponível em:

http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0223_10_05_2010.html , acesso em 29/10/2018.

NIELSEN J, WOHLERT M. Chromosome abnormalities found among 34,910 newborn children:

results from a 13-year incidence study in Arhus, Denmark. Hum Genet. v:87, p:81-3, 1991.

OLIVEIRA AW, FREIBERGER L, FERNANDES RD, MARCELINO TF, DA ROSA L, CORREA M, et al. Síndrome de Turner: relato de caso. Arquivos Catarinenses de Medicina. V34(3), p.76-9, 2005.

SHAW NJ, REHAN V, HUSAIN S, MARSHALL T, SMITH CS. Bone mineral density in Turner syndrome - a longitudinal study. Clin Endocrinol. v;47, p:367-70, 1997.

SKUSE D, PERCY E, STEVENSON J. Psychosocial functioning in the Turner syndrome: a

national survey. In: Stabler B, Underwood L, editors. Growth, Stature and Adaptation.

Behavioral, Social and Cognitive Aspects of Growth Delay. Chapel Hill: The University of

North Carolina press. p. 15-64,1994.


Apontamentos

  • Não há apontamentos.