SÍNDROME DE DANDY WALKER: UM RELATO DE CASO

Raquel Sena Pontes Grapiuna, Ana Carolina Dondoni Fávero, Arthur Oliveira Pinheiro, Flávio Cunha de Faria, Juliana Caroline de Araújo, Mariana Silotti Cabelino Seyfarth

Resumo


A Síndrome de Dandy-Walker é definida como uma anomalia congênita rara, que geralmente apresenta-se na infância, caracterizada pela malformação do sistema nervoso central. Suas principais manifestações clínicas são: atraso no desenvolvimento psicomotor, hipotonia, microcefalia e sintomatologias relacionadas à hidrocefalia. Realizou-se o detalhamento de um achado clínico de uma criança que apresentou um caso raro de Síndrome de Dandy Walker. Paciente, sexo feminino, 15 meses, hospitalizada com quadro de tosse, dispneia, cansaço de repouso e febre. Apresenta cardiopatia. Foi diagnosticada com síndrome de Dandy Walker, quando procurou assistência médica devido a um aumento progressivo e anormal da cabeça e retardo no desenvolvimento neuropsicomotor. Após tratamento e resolução do quadro respiratório, a paciente obteve alta e foi encaminhada para acompanhamento em consultório médico. A Síndrome de Dandy-Walker trata-se de uma doença de elevada morbimortalidade que acomete igualmente ambos os sexos. O diagnóstico definitivo é realizado por meio de ressonância magnética e pelos achados neurorradiológicos característicos. O tratamento é sintomático e de suporte. Diante do exposto, conclui-se que é necessário a ampliação da discussão dessa rara síndrome com o intuito de ampliar os conhecimentos e cuidados das crianças que a apresentarem. Vale a pena reforçar a necessidade de maior atenção ao pré-natal, uma vez que a maioria dos casos são ocasionados por fatores que podem ser evitados ou controlados.


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Referências


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